-
1 пары оснований
Medicine: base pairs -
2 ошибочное спаривание пары оснований
Immunology: single-base mismatchУниверсальный русско-английский словарь > ошибочное спаривание пары оснований
-
3 замена пары оснований
Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > замена пары оснований
-
4 основание
1) basis, ground, foundation2) base, foundation ( нижняя часть предмета)3) хим. baseПары оснований ( пурины и пиримидины), объединяющиеся через водородные связи в двухцепочечную нуклеиновую кислоту. Комплементарны следующие пары оснований: гуанин и цитозин, аденин и тимин, аденин и урацил.
Нуклеотиды, отличающиеся по структуре от четырёх первичных строительных элементов нуклеиновых кислот; имеются в РНК, где модификации осуществляются после транскрипции и в ДНК (например, метилированные или глюкозилированные минорные осннования).
Два комплементарных, соединённых водородными связями основания в ДНК или РНК.
Взаимодействие через водородное связывание между противоположными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в нуклеиновых кислотах.
Соотношение между числом адениновых и тиминовых остатков (A + T) и числом гуаниновых и цитозиновых остатков (G + C) в двухцепочечной ДНК.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > основание
-
5 клеверный лист
Структурное представление молекулы тРНК, полученное из условия образования максимального числа уотсон-криковских пар оснований при данной нуклеотидной последовательности. Участки, в которых с помощью водородных связей образовались такие пары оснований, называются стеблями, а одноцепочечные участки – петлями.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > клеверный лист
-
6 таутомерная замена
[греч. tautos — тот же самый и meros — часть, доля]точковая мутация, возникающая вследствие образования неканонической пары оснований из-за кратковременного пребывания одного из участников этой пары в соответствующей таутомерной форме (напр., Т.з. аденина может произойти в результате его спариванию с цитозином вместо тимина, т. к., находясь в редкой имино-форме, аденин способен связываться двумя водородными связями с амино-формой цитозина).см. также таутомерияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > таутомерная замена
-
7 таутомерная замена
таутомерная замена
Точковая мутация, возникающая вследствие образования неканонической пары оснований из-за кратковременного пребывания одного из участников этой пары в соответствующей таутомерной форме (например, Т.з. аденина может произойти в результате его спаривания с цитозином вместо тимина, т.к., находясь в редкой имино-форме, аденин способен связываться двумя водородными связями с амино-формой цитозина).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > таутомерная замена
-
8 п.о.
1) Biology: base pair (в ДНК или РНК)2) Medicine: пары оснований -
9 псевдоген крол
General subject: rabbit pseudogene (один из наиболее изученных псевдогенов ; ген -глобина b1 и его псевдоген b2 различаются делецией одной пары оснований в 20-м кодоне у b2, что обуславливает преждевременную терминацию трансляции мРНК псевдогена) -
10 стебли тРНК
Участки «клеверного листа», в которых с помощью водородных связей образовались уотсон криковские пары оснований.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > стебли тРНК
-
11 псевдоген кролика
псевдоген кролика
Один из наиболее изученных псевдогенов; ген β-глобина b1 и его псевдоген ψb2 различаются делецией одной пары оснований в 20-м кодоне у ψb2, что обуславливает преждевременную терминацию трансляции мРНК псевдогена.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > псевдоген кролика
-
12 мутация
Естественное или искусственно вызываемое стойкое изменение наследственных структур, ответственных за хранение генетической информации и её передачу от клетки к клетке, от предка к потомку.
Мутация, приводящая к терминации полипептидной цепочки.
Одновременное мутирование группы смежных генов.
Мутация, вызванная мутагенным фактором.
Изменение числа хромосом.
Мутация, приводящая к нерегулируемому синтезу нескольких функционально связанных ферментов.
Мутация, при которой утрачивается функциональная активность какого-либо жизненно важного для клетки фермента, в результате чего она погибает.
Мутация с изменением смысла, ведёт к замещению одной аминокислоты другой в результате такого изменения последовательности оснований, которое не приводит к образованию синонимичного кодона.
Изменение в нуклеотидной последовательности, которое приводит к образованию синонимичного кодона, и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.
обратная мутация — back mutation, return mutation
Мутация, завершающаяся возвратом от мутантного фенотипа к исходному.
У фага, супрессор-чувствительная мутация, блокирующая транскрипцию благодаря присутствию бессмысленного кодона UAA, называемого ochre-кодоном (см. также амбер-мутация).
Сходные мутации у особей разных видов одного рода.
Одна мутация, вызывающая изменение нескольких фенотипических характеристик.
Мутация, оказывающая влияние на соседние гены, расположенные в противоположную от оператора сторону. Мутация одного гена, влияющая на экспрессию соседнего немутантного гена только в одну сторону.
Мутация от дикого типа к мутантному состоянию.
Мутация в многоядерной клетке с утратой функции.
Частота, с которой происходит мутация в данном организме или гене.
Мутация, обусловленная удалением ( делецией) одного или большего числа оснований в последовательности, так что при этом изменяется рамка считывания; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.
Распределение частоты мутаций по разным генам.
Изменение гена, возникающее по неконтролируемым причинам; естественно происходящая мутация.
Изменение линейного порядка генов.
Мутация, отменяющая эффект ранее возникшей мутации, т. е. приводящая к реверсии (см. также реверсия).
Изменение в ДНК, характеризующееся заменой одной пары азотистых оснований в кодоне.
Мутация, вызванная у микроорганизмов действием ультрафиолетового света ( 200-300 нм); обратима фотореактивацией под воздействием ультрафиолетового света с большой длиной волны и видимого света.
Мутация, которая убивает организм при одних условиях окружающей среды ( рестриктивные условия), но не является летальной при других ( пермиссивные условия).
частота мутаций — mutation rate, mutation frequency
Количество клеток в группе, проявляющих мутацию по данному гену.
Мутация, фенотип которой супрессируется в генотипе. Фаг, несущий такую мутацию, может давать потомство, когда он инфицирует один штамм клеток хозяина (несущий ген-супрессор – пермиссивные условия), но не способен давать потомство при инфицировании другого штамма клеток хозяина (ген-супрессор отсутствует – рестрикционные условия).
чувствительная к температуре мутация — temperature-sensitive mutation, ts-mutation
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > мутация
-
13 конверсия
1)Превращение (например, растительного сырья микроорганизмами).
2)Изменение одного из аллельных ( парных) генов под влиянием другого члена этой пары; происходит в результате образования гетеродуплексной ДНК в процессе рекомбинации и последующей репарации некомплементарных оснований в гетеродуплексной ДНК.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > конверсия
-
14 мутация
[лат. mutatio — изменение]редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация
-
15 нарушение комплементарности
= ошибочное спариваниеmismatch, mispairing[лат. complementum — дополнение]наличие в двухцепочечной молекуле ДНК пары некомплементарных оснований (как результат мутации или ошибки репликации), таких как А-Г, А-Ц, Г-Т, или смещение по отношению друг к другу, формирование брешей и спаривание частично гомологичных одноцепочечных участков на этапе воссоединения кроссинговера, приводящее к формированию гетеродуплекса (см. гетеродуплекс).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > нарушение комплементарности
-
16 ротационная замена основания
[лат. rota(tio) — круговое или вращательное движение]форма трансверсии (см. трансверсия), при которой под действием мутагена (чаще всего ионизирующего излучения) в ДНК происходит двухцепочечный разрыв связи спаренных оснований с их сахарами при сохранении водородной связи между ними, а затем поворот пары на 180° с восстановлением связи с сахарами.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > ротационная замена основания
-
17 замена основания вращением
замена основания вращением
Форма трансверсии, когда под действием мутагена (чаще ионизирующего излучения) происходит двухцепочечный разрыв связи спаренных оснований с их сахарами при сохранении водородной связи между ними и поворот пары на 180o с восстановлением связи с сахарами.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > замена основания вращением
-
18 нарушение комплементарности
нарушение комплементарности
ошибочное спаривание
Наличие в двухцепочечной молекуле ДНК пары некомплементарных оснований (как результат мутации или ошибки репликации) - А-Г, А-Ц, Г-Т и т.п.; также смещение по отношению друг к другу или формирование брешей и спаривание частично гомологичных однонитевых участков на этапе воссоединения кроссинговера, приводящее к формированию гетеродуплекса.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > нарушение комплементарности
См. также в других словарях:
Неустойчивые пары оснований «качающиеся» п о — Неустойчивые пары оснований, «качающиеся» п. о. * няўстойлівыя пары асноў, п. а., якія «хістаюцца» * wobble base pair пары оснований, образованные с инозином (И): И У/И А/И Ц. Инозин это измененное основание, которое может спариваться с тремя… … Генетика. Энциклопедический словарь
Неоднозначные пары оснований — Инозин образует неоднозначные пары с аденином, гуанином и цитозином Неоднозначные пары оснований (Wobble base pairs) это комплементарные пары G U и I U / I A / I C, образующиеся во вторичной структуре … Википедия
комплементарные пары оснований — komplementariosios bazių poros statusas T sritis chemija apibrėžtis Adenino–timino, guanino–citozino bazių poros DNR molekulėje bei adenino–uracilo, guanino–citozino bazių poros RNR molekulėje. atitikmenys: angl. complementary base pairs rus.… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Замена оснований вращением — * замена асноў вярчэннем * rotational base substitution вариант трансверсии (см.), при которой под действием мутагена (чаще ионизирующего излучения) в обеих цепочках спаренных оснований () разрываются связи с их сахарами, но водородная связь… … Генетика. Энциклопедический словарь
Теории кислот и оснований — совокупность фундаментальных физико химических представлений, описывающих природу и свойства кислот и оснований. Все они вводят определения кислот и оснований двух классов веществ, реагирующих между собой. Задача теории предсказание продуктов… … Википедия
Хугстиновские пары — … Википедия
ПОЛИМЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ — (биополимеры) природные макромолекулы, играющие осн. роль в биол. процессах. К П. б. относятся белки, нуклеиновые кислоты (НК) и полисахариды. П. б. образуют структурную основу всех живых организмов; все процессы в клетке связаны с… … Физическая энциклопедия
Дезоксирибонуклеиновая кислота — Двойная спираль ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) макромолекула(одна из трех основных, две другие РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования… … Википедия
ДНК — Двойная спираль ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная… … Википедия
Двойная спираль — ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная роль ДНК в… … Википедия
Модель Уотсона — Крика — Двойная спираль ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная… … Википедия
